Resminostat 2024
18. Okt. 2023. Der Marktzulassungsantrag (MAA) für Kinselby, Resminostat, in der EU liegt weiterhin auf dem Weg zur Einreichung. Der Erhalt der Orphan-Drug-Kennzeichnung bietet uns eine Reihe wichtiger Vorteile für Resminostat Kinselby, die in den meisten Jahren Marktexklusivität in Europa genießt Union. 10. August 2023. Antrag auf Marktzulassung für Resminostat und vorgeschlagener Handelsname Kinselby von der EMA angenommen. Kinselby ist einzigartig als Erhaltungstherapie für CTCL positioniert. Liquiditätsreichweite: Planegg-Martinsried, 10 · SC AG 4SC, FSE Prime Standard: VSC hat heute, Tage. Die UEFA beginnt im Juni in München und endet mit dem Finale im Juli in Berlin. Siehe Termine, Veranstaltungsorte und Zeitplan.18. Okt. 2023. Orphan-Drug-Status für Resminostat Kinselby bei kutanem T-Zell-Lymphom CTCL genehmigt. Zu den Vorteilen der Orphan-Drug-Auszeichnung gehört eine zweijährige Marktexklusivität in der Europäischen Union. Der Antrag auf Marktzulassung MAA für Kinselby, Resminostat, in der EU wird voraussichtlich am 14. April 2015 fortgesetzt. Die Entwicklung von Resminostat in APAC und insbesondere in China ist von zentraler strategischer Bedeutung für SC. Das Leberkrebs-Hepatozelluläre Karzinom (HCC), eine große Krebsindikation mit begrenzten Therapieoptionen und eine der Hauptindikationen im klinischen Entwicklungsprogramm von Resminostat, weist in dieser Region eine extrem hohe Inzidenz auf.